一、检测原理

本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被抗四环素类药物抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，四环素类药物抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的四环素类药物竞争性地与四环素类药物抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的四环素类药物浓度与吸收光强度成反比。

二、检测范围

本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出蜂蜜、肌肉、肝脏等中的四环素类药物。

三、交叉反应率

与类似物的交叉反应率：

四环素…………………………………………………………100%

金霉素…………………………………………………………100%

土霉素…………………………………………………………62%

强力霉素…………………………………………………………80%

米诺环素…………………………………………………………75%

去甲金霉素………………………………………………………56%

吡甲四环素………………………………………………………58%

其他…………………………………………………………<1%

四、试剂盒组成

酶标板1块，96孔/板

浓缩标准液6瓶（1ml/瓶）：

0 ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb

抗体工作液 ………………………7ml

酶标记物 …………………………12ml

底物液A …………………………7ml

底物液B …………………………7ml

终止液   …………………………7ml

20X浓缩洗涤液  ………………40 ml

5X浓缩复溶液   ………………50 ml