一、检测原理

本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被抗 氟喹诺酮抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，氟喹诺酮抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的氟喹诺酮竞争性地与氟喹诺酮抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的氟喹诺酮浓度与吸收光强度成反比。

二、检测范围

本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出肌肉、肝脏及蜂蜜等中的氟喹诺酮类药物。

三、交叉反应率

与类似物的交叉反应率：

恩诺沙星…………………100%

环丙沙星…………………110%

诺氟沙星…………………120%

培氟沙星…………………108.6%

氧氟沙星…………………128.6%

洛美沙星…………………72.6%

沙拉沙星…………………12.5%

氟 喹 酸………………  96.73%

四、试剂盒组成

酶标板1块，96孔/板

标准液6瓶（1ml/瓶）：

0 ppb 、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

抗体工作液 ………………………7ml

酶标浓缩液 ………………………1ml

底物液A …………………………7ml

底物液B …………………………7ml

终止液   …………………………7ml

20X浓缩洗涤液  ………………40 ml

2X浓缩复溶液   ………………50 ml

说明书 ……………………………1份