一、检测原理

本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被抗莱克多巴胺抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，莱克多巴胺抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的莱克多巴胺竞争性地与莱克多巴胺抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的莱克多巴胺浓度与吸收光强度成反比。

二、检测范围

本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出尿液、畜禽组织、肝脏等中的莱克多巴胺。

三、交叉反应率

与类似物的交叉反应率：

莱克多巴胺………………………………………………100%

多巴酚丁胺…………………………………………………15%

盐酸多巴胺………………………………………………………1%

克仑特罗…………………………………………………………1%

沙丁胺醇…………………………………………………………1%

四、试剂盒组成

酶标板1块，96孔/板

标准液6瓶（1ml/瓶）：

0 ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

抗体工作液 ………………………7ml

酶标记物 …………………………7ml

底物液A …………………………7ml

底物液B …………………………7ml

终止液   …………………………7ml

20X浓缩洗涤液  ………………40 ml

5X浓缩复溶液   ………………50 ml

说明书 ……………………………1份

……振荡器、离心机

……微量移液器：20μl～200μl,100μl~1000μl

抗体工作液 ………………………10ml