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polylc PolyMETHYL A 色谱柱
蛋白和肽段的疏水相互作用色谱 (HIC)
HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点，比如RPC。但是，HIC使用完全含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽，能够极大的保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下,样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱，通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。表面活性剂(例如丙磺酸；辛基糖苷) 如果必要的话可以被添加到流动相的。PolyPROPYL A™ ， PolyETHYL A™ 和PolyMETHYL A™ 的相对疏水值分别是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性，尤其是涉及到非极性基团。
HIC适用于:
1）多维蛋白纯化（建议顺序:离子交换-盐梯度洗涤分离-HIC)。
2）多肽的纯化（比如毒液、糖肽类）
3）表面抗体
4）质量控制分析蛋白质的单一残基的极性或者突变体的修饰位点。
大于20KDa的蛋白质建议使用1000 -或1500-Å 的孔。其能力可以与离子交换相媲美。除非该蛋白是公认的显著疏水性，建议使用PolyPROPYL A™。
订货信息
名称 | PolyMETHYL A™ |
规格 | 可选孔径(Å) -02, -03, -10 |
50 x 1.0mm | 051ME05-- |
150 x 1.0mm | 151ME05-- |
35 x 2.1mm | 3.52ME05-- |
100 x 2.1mm | 102ME05-- |
200 x 2.1mm | 202ME05-- |
50 x 4.0mm | 054.0ME05-- |
100 x 4.0mm | 104.0ME05-- |
35 x 4.6mm | 3.54ME05-- |
50 x 4.6mm | 054ME05-- |
100 x 4.6mm | 104ME05-- |
200 x 4.6mm | 204ME05-- |
100 x 9.4mm | 109ME05-- |
200 x 9.4mm | 209ME05-- |
250 x 9.4mm | 259ME05-- |
250 x 21mm | 2521ME05-- |