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宏朗仪器设备生产销售的药品稳定性试验箱、干燥箱、培养箱、人工气候箱、、恒温恒湿箱、种子老化箱等已遍布世界各个角落质量可靠,服务优良.
药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
综合药品稳定性试验箱产品特点
采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。
1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3.独特的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。
综合药品稳定性试验箱技术参数
型 号 | 综合药品稳定性试验箱LHH系列 | ||
LHH-150GSP | LHH-250GSP | ||
电源电压 | AC 220V 50Hz | ||
控温范围 | 无光照:0℃~65℃ 光照时:10℃~65℃ | ||
控温波动 | ±0.5℃ | ||
湿度偏差 | ±3%RH | ||
控湿范围 | 40~95%RH | ||
光照范围 | 0~6000LX | ||
控制器 | 进口触摸屏程序控制器 | ||
内胆尺寸(mm) | 500*505*705 | 550*520*1020 | |
外形尺寸(mm) | 630*705*1270 | 680*720*1660 | |
载物托架(标配) | 3块 |
满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:
1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006
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