SYW160A节能型药品稳定性试验箱的详细信息

• 温度范围：5-60（℃）
• 工作室尺寸：520*550*1630（mm）

 SYW节能型药品稳定性试验箱，是按照中华人民共和国药典2005年版的相关规定而开发的专用试验箱，每种规格的试验箱都可用作所有项目的药品稳定性试验（注：其中A型不能做强光试验），详见表1（注：表1中的项目代号，即为试验项目代号，是由本公司按试验项目分类编排的，特此说明）。
表1.中国药典2005年版所规定的药品稳定性试验项目明细表：项目代号药品稳定性试验项目温度要求湿度要求光照度连续运行时间0.1强光试验——4500 LX±500 LX10天1.1原料药高温试验60℃——10天1.2降低要求后的原料药高温试验40℃——10天2.1原料药高湿试验25℃ ±2℃90%RH±5%RH—10天2.2降低要求后的原料药高湿试验25℃ ±2℃75%RH±5%RH—10天3.1原料药或药物制剂的加速试验40℃ ±2℃75%RH±5%RH—6个月3.2降低要求后的原料药或药物制剂的加速试验（含乳剂、软膏、糊剂、泡腾片粒等药物加速试验）30℃ ±2℃65%RH±5%RH—6个月3.3包装在半透性容器中的药物制剂加速试验40℃ ±2℃20%RH±2%RH—6个月3.4对温度特别敏感的原料药或药物制剂加速试验25℃ ±2℃60%RH±10%RH—6个月4.1原料药或药物制剂长期试验25℃ ±2℃60%RH±10%RH—36个月4.2对温度特别敏感的原料药或药物制品长期试验6℃ ±2℃——12个月以上

本试验箱的优点在于节能。由于本仪器的结构特殊，除湿效果特高，以及在制冷或除湿时采用压缩机间歇工作方式，因此与常规的试验箱相比可平均节能50%以上。
本试验箱采用超模糊控制技术，即使在压缩机间歇工作方式下，也能达到所需的温湿度控制指标。
本试验箱采用电脑和模拟双重保护装置，故可靠性极高。内装时钟电路，关机时照常计时。
本试验箱可根据用户需要，可以打印记录。也可据用用户要求与计算机联网（RS232或RS485接口）。
二、试验箱的规格如下表所示：型号规格容积（L）外部尺寸（深×宽×高）mm内部尺寸（深×宽×高）mm压缩机功率（W）加热管功率（W）SYW-160A160550×520××400×BSYW-250A250630×560××470×BSYW-500A500720×640××500×BSYW-1000A×1220××1090×B

注：A型具有温湿度试验功能；B型具有温湿度试验和强光试验功能。

三、主要技术指标
1．控温范围：5~60℃
2．温度波动度：±1.0℃
3．温度偏差：±1℃
4．控湿范围：20%～95%RH
5．湿度波动度：±5%RH
6．湿度偏差：±2%RH
7．光照度（适用B型）：4500LX±500LX（日光灯管下方250mm处）。
8．电源：交流220V、50HZ
9．压缩机工作方式：间歇工作。
10．运行时间：长期连续运行。
11．使用环境条件：温度0～35℃、湿度≤85%RH、气压86～106Kpa，周围要通风良好，且无强烈电磁场影响、无强烈振动、无高浓粉尘及腐蚀物、无阳光直射或其它热源辐物，地面要水平。
四、仪器的组成和结构
试验箱由外壳、保温层、不锈钢内胆、箱门、顶罩、工作室、风道、底仓、循环风机、加热器、制冷系统、控制系统、打印机、照明灯及外置式超声波加湿器等组成。除湿系统由制冷系统和加热器兼任。
控制系统由控制器、电源插头、熔断器、电源开关、温度传感器、湿度传感器及输出连接线和插座等组成。打印机嵌装在顶罩面板上。带强光试验的B型试验箱还装有温湿度试验/强光试验切换开关S2和下层光照开关S3。。
控制器由主控板、显示板和薄膜面板等三部分组成，其中主控板固定在顶罩底部，显示板紧贴在顶罩面板内侧，薄膜面板粘贴在顶罩面板外侧，其透明窗孔与显示板的显示器件重合，分别显示出北京时间、箱内温度、箱内湿度及各种工作状态指示灯。面板结构如图1所示，面板显示的当前工作状态为：北京时间为19：18，箱内温度测量值为25.2℃，湿度测量值为78%RH。