药品中残留溶媒是指在合成原料药，辅料或制剂生产的过程中使用或产生的挥发性有机化学物质。它们在实际的生产中未能被完全地清除。近年来，药品中残留有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的重视。药品中残留有机溶剂于1997年被美国FDA列为药品监控项目。我国药品中残留有机溶剂检测也越来越受到有关方面的重视。为适应我国医药工业随着WTO进入国际市场的需要，提高药品的使用安全性，开展和完善药品中残留有机溶剂检测工作势在必行。采用顶空毛细管柱气相色谱法分析药品中残留挥发性有机溶剂，顶空气相色谱法只将挥发和半挥发的组份引入柱子，可避免非挥发性的物质对系统的污染，样品前处理简便，分析效率高。结果表明，本方法快速、准确、重现性好。本公司是生产气相色谱仪,液相色谱仪及色谱配套产品的厂家,以上是根据你的需要给予报价。 
 

技术参数 

柱温加热： 控温范围：室温上5℃~420℃(增量0.01℃) 程升阶数：三阶 程序升温速率：0.1℃~50℃/min(增量0.1℃)

检测器FID 检测限：≤1×10-12g/s(正十六烷) 基线噪声：≤2×10-14A/H 线性范围：≥107 稳定时间：小于20min

医疗器械中环氧乙烷EO检测成套配置推荐 

名称	型号	主要配置	数量
气相色谱仪	GC5890F	FID、毛细管进样系统、程序升温，智能后开门	1台
顶空进样器	DK-300A	含顶空瓶10套	1台
色谱工作站	N2000	电脑、打印机自配	1套
色谱柱		EO专用柱(国产)	1根
氮氢空一体机		2L/min，300mL/min，300mL/min	1台

溶剂残留简介


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