药品强光稳定性试验箱LHH-250GP稳定性实验条件：在ICH指南中，在功能性、性能，和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。长期留样的稳定性试验的储藏条件温度： 25℃±2℃湿度：60±5%RH时间：12个月加速稳定性试验的储藏条件温度： 40℃±2℃湿度：75±5%RH时间：6个月强光照射条件：光照度：4500±500LX特殊技术措施制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度可靠，波动度小。安全保护：独立限温保护系统。数据处理：适时数据打印记录系统。主要规格与技术参数控温范围：无光照4~50℃，有光照10~50℃温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃光照强度/误差：0~6000LX可调/≤±500LX定时范围：每段1~99小时调温调湿方式：平衡调温方式制冷系统/制冷方式：二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换控制器：微机控制工作环境温度：RT 5~35℃电源：AC 220V±10% 50Hz容积：150升内胆尺寸(mm)W×D×H：580×510×830载物托盘：4块安全装置：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。备注：LHH-150SDP、LHH-250SDP、LHH-500SDP已配EPSON计式80列纸打印机，LHH150SHP、LHH-250SDP、LHH150GSP、LHH-250GSP可选配RM10/C高数字记录仪。以上是药品强光稳定性试验箱LHH-25的详细信息，如果您对药品强光稳定性试验箱LHH-25的价格、厂家、型号、图片有什么疑问，请联系我们获取药品强光稳定性试验箱LHH-25的新信息。