药品稳定性试验箱（程序运行）详细参数介绍1、采用微电脑控制温度、湿度、控制稳定、准确、可靠。2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。5、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。6、升温、降温、加湿系统完全独立可提高效率。7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。8、箱体左侧有一直径25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。可程式触摸屏控制器：采用超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定值为99小时59分。资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为稳定。具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造稳定性试验条件:在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度：+25℃±2℃湿度：60±5%RH时间：12个月加速稳定性试验的储藏条件:温度：+40℃±2℃湿度：75±5%RH时间：6个月强光照射条件光照度：4500±500LX特殊技术措施：1、制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。2、调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度可靠，波动度小。3、安全保护：独立限温保护系统。4、数据处理淘仪器网：www.taoyiqi.com：适时数据打印记录系统。?? 温度范围： 0~65℃温度均匀度： ±2℃温度波动度： ±0.5℃湿度范围/偏差：40~95%RH/±3%RH光照强度/误差：0～6000LX可调≤±500LX定时范围：每段1~99小时调温调湿方式：平衡调温调湿方式制冷系统/制冷方式：二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换控制器：可程式触摸屏控制器湿度传感器：电容式传感器工作环境温度：+5~35℃电源：AC　220V±10%50HZ容积：250Ｌ内胆尺寸(mm)W×D×H: 600×500×830载物托盘（标配）：4块安全装置：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。备注：LHH-150SD、LHH250SD、LHH-500SD已配EPSON针式80列纸打印机。LHH150SDP、LHH-250SDP、LHH-500SDP、LHH-150GSP、LHH-250GSP可选配RM10/C高数字记录仪以上是LHH-250SDP药品稳定性试验箱（程序运行）的详细信息，如果您对LHH-250SDP药品稳定性试验箱（程序运行）的价格、厂家、型号、图片有什么疑问，请联系我们获取LHH-250SDP药品稳定性试验箱（程序运行）的新信息。