色谱分离条件选择中的几个主要方面
　　1.难分离物质的预测
　　在分离多组分复杂混合物时，那些份子量级为相近，沸点差极小，结构相似又极性相近的组分，保留值相差最小的为最难分的物质对。这样可以通过柱系统选择性指标S_d值大小和某些经验规律来预测难分物质对分离的影响，引出S_d值作难分物质的量度，在给定色谱条件下，规定S_d为：

　　从上式中看到，决定物质对分离难易的不止是r_2.1值，而是S_d值，其中主要有热力学因素，K'值影响，同时也有动力学系数β*的影响，S_d等值越小，则物质对就越难分，即此时K'值相差很小，故可将式近似地写为：

　　想而易见，K'₂/K'₁比值越小，S_d值就越小，越难分。日常工作中对难分物质对强调有可能，是指可以调整柱温改善热力学性质，几大K'₂K'₁比值；同时也可改变动力学系数β值（例如，改变流动相线速度，柱长）以达到S_d设定值，使物质对分离，对高效液相色谱也可改变流动相组成，从而改善S_d值，达到同样的目的。
　　1.同系物种最难分物质对的预测
　　因为同系物种相邻二组分只差一个CH₂量，其保留值服从碳数规律：
　　式中：

　　N_C——同系物种的组成碳数
　　A₁——碳数规律中的经验常数
　　C₁——碳数规律中相关系数，即N_C=0时1_gV_g值。
　　式中表明，当相差Nc相同时，分子量越大，则l_gV_g越大，K值越大，越易分离。故同系物中最难分离的物质对可能是系类中对组分，即流出柱的分子量最小的一对，例如C1-C6烃中，乙烷-乙烯对最难分，所以选择的色谱分离条件只要能分离好组分，则其余较大分子量组分对则不成问题。
　　2.异构体中最难分物质对的预测
　　同分异体中沸点差值最小的物质对，可能是最难分物质对，其保留变化服从沸点规律

　　有上式可见，T_b上身，则1_gV_g值增加，对沸点差值相同的物质对，低沸点者难分离，故非极性或弱极性组分对，在非极性固定相上沸点且差值最小的组分对最难分离，若对芳烃异构体而言，间对位异构体不但沸点相近，且极性相当，构型相似，故最难分离，若用柱系统选择性指标量度，则有：

　　显然，S_d值决定于沸点差与之比，当△Tb=Tb2-Tb1很小时，“可能”还会得到好的分离，还有改善β*和 K'的可能，毕竟有构型不同的溶解能力差别，同时β*的影响通前述。