气相色谱仪的操作使用介绍

发布时间:2019-07-23 17:03

    气相色谱仪采用微处理器的温度控制电路,各加热区被控对象的温度精度达到0.1度;


    智能化的双后开门技术,保证仪器柱箱温度有良好的控温精度,并能快速降温。


    气相色谱仪八阶程序升温,适应宽沸点的复杂样品的分析。


    主控电路采用了功能先进的微处理器、大容量的存储器的采用,使数据的保存更加可靠。


    同时集测量、控制、电源于一块电路板的一体化设计提高了仪器的抗干扰性和可靠性。


    控温系统温度直接影响色谱柱的选择分离、检测器的灵敏度和稳定性,控温系统主要是对色谱柱、气化室、检测室的温度进行控制。


    气相色谱仪色谱柱的温度控制方式有恒温和程序升温二种。


    对于沸点范围很宽的混合物,气相色谱仪一般采用程序升温法进行;程序升温指在一个分析周期内;


    气相色谱仪柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化,以达到用短时间获得分离的目的。


    气相色谱仪使用方法及实验操作步骤:


    1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀);


    调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。


    2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。


    注意观察色谱仪载气的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。


    3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置:


    (a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min;


    (b)进样器和检测器:都是250℃。


    脂肪酸分析时的色谱条件:


    (a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min;


    (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。


    4、点火:


    待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。


    观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。


    按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。


    同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。


    如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。


    在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。


    在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。


    5、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸,通道二分析碘),打开一个方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。


    显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。


    接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。


    待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。


    分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。


    6、关机程序:首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。


    在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源。


    后再关闭氮气。


    7、仪器电脑连接互联网,可通过远程计算机与仪器连接,实现远程数据采集和管理。


    提高了装置的自由度,促进实验室的有效应用 。

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