智能集菌仪对不同样品的检查操作方法

QY系列智能集菌仪是性试用全封闭集菌仪过滤培养器的配套产品，供试品通过智能集菌仪的定向蠕动加压原理，通过0.45或0.22的滤膜过滤，将供试品中的细菌裁留在滤器当中的滤膜上，通过冲洗滤膜出去抑菌成分．然后把所需要的培养基通过进样 管直接引入集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。那么对于不同样品他们的检测操作方法也有所不同。
1、液体样品的sop
●取出性培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开包装。
● 将性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。
● 将性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。
● 打开待检供试品瓶（袋）的插针孔并做环形消毒，（若检测安瓶样品，先将安瓶颈部做环形消毒，然后再打开）将样品瓶（袋）定位。
●拔去进样针管护套，针头和供试品瓶口过酒精灯火焰消毒，插入样品瓶中，开启集菌仪，将供试品瓶倒置，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响进气；若样品为袋装不存在该问题）重复操作每个样品的过滤程序。
●完成集菌后，若样品具有抑菌作用或含防腐剂（按抑菌性样品的sop进行操作）
●启开已灭菌好的培养基瓶，将针头和培养基瓶口过酒精灯火焰消毒，针头插入培养基瓶中。
●摘下性培养器顶部空气滤器开口的胶塞，套在性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵注入指定的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并拔去先前的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基）。
●用夹子夹闭与性培养器连接部的软管，留出5-6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。
●分别按照药典规定的培养时间进行培养。
●观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。
2、 粉剂样品sop
●取出性培养器（软管前端有溶解针头和稀释针头）先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开无菌包装。
●将性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。
●将性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。
●将性培养器顶部空气过滤器的胶帽取下。
●将溶解针头和供试品瓶口过酒精火焰消毒，针头插到样品瓶里，然后稀释针头和稀释液瓶口过酒精灯火焰消毒，针头插到稀释液里，开机，将稀释液倒置，把稀释液注入样品瓶中，样品瓶中稀释液加满后，放下稀释液瓶，再倒置样品瓶，使溶解后的供试品通过培养期进行集菌，重复操作每个样品的过滤程序。
●完成集菌后，若样品具有抑菌作用或防腐剂（按抑菌性样品的sop进行操作）
●启开已灭菌好的培养基瓶，将溶解针头和培养基瓶口过酒精灯火焰消毒，针头插入培养基瓶中，稀释液瓶中针头不要拔出。
●摘下性培养器顶部空气滤器开口的胶塞，套在性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵注入指定的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并拔去先前的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基）。
●用夹子夹闭与性培养器连接部的软管，留出5-6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。
●分别按照药典规定的培养时间进行培养。
●观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。
3、 抑菌性样品（液体）sop
●取出性培养器（单针孔）先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开无菌包装。
●将性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。
●将性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。
●过滤样品前，先将滤帽取下，然后将稀释液过滤到性培养器内至每杯体30ml左右。浸泡3分钟左右。
●打开待见样品的铝盖插针孔并做环行消毒（按照液体样品的sop进行过滤）重复操作每个样品的过滤程序。
●完成集菌后，对培养器里面的抑菌成份进行冲洗，加冲洗液前，先将滤帽取下，再加入冲洗液(加至没杯体100ml)并同时振荡。性培养器，使抑菌成份充分冲洗掉。盖上滤帽，将冲洗液滤出。
●根据每种样品的抑菌成份的浓度，用户按照2005版《中国药典》验证方法来确定冲洗量。
●冲洗完毕后，开启已灭菌好的培养基瓶，将针头插入培养基瓶中。
●摘下性培养其顶部滤器开口的胶塞，套在性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基注入指定的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并拔去先前的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基）。
●用夹子夹闭与性培养器连接部的软管，留出5-6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。
●分别按照药典规定的培养时间进行培养。
●观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。
4、抑菌性样品（粉剂）sop
● 取出性取出性培养器（软管前端有溶解针头和稀释针头）先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开无菌包装。
●将性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。
●将性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。
●溶解针头和样品瓶口需酒精灯火焰消毒，插到样品瓶里，过滤样品前，先将滤帽取下，然后将稀释液过滤到性培养器至每杯体30ml左右，浸泡3分钟左右。
●稀释针头和稀释液瓶过酒精灯火焰消毒，稀释针头插到稀释液瓶
   里，开机，将稀释液倒置，把稀释液注入样品瓶中，样品瓶中稀释液加满后，放下稀释液瓶，再倒置样品瓶，使溶解后的供试品通过培养期进行集菌，（重复操作每个样品的过滤程序）
● 完成集菌后，对培养器里的抑菌成份进行冲洗，加冲洗液前，先将滤帽取下，再加入冲洗液（加至美杯体100ml），并同时振荡性培养器，使抑菌成份充分冲洗掉。盖上滤帽，将冲洗液滤出。
●根据每种样品的抑菌成份的浓度，用户按照2005版《中国药典》验证方法来确定冲洗量。
●冲洗完毕后，开启已灭菌好的培养基瓶，将针头插入培养基瓶中。
摘下性培养其顶部滤器开口的胶塞，套在性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基注入指定的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并拔去先前的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基）。
●子夹闭与性培养器连接部的软管，留出5-6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。
●按照药典规定的培养时间进行培养。
●情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。