血凝分析仪

    1.购置仪器后应按说明书标出的仪器应能达到的性能参数对仪器进行评价，发现问题及时与厂家联系。
    2.在检测过程中使用的加样器应进行校准，保证试剂稀释和加样量的准确。
    3.有定标血浆的检测项目，须用定标血浆建立标准曲线，在更换试剂批号或种类时均应用定标血浆重新建立标准曲线。
    4.检测标本时一定要作室内质量控制，半自动仪器的检测应作双份测定。
    5.做好分析前的质量控制非常重要，标本的采集和存储应严格按有关要求进行。
    6.试剂在预温槽内的放置时间应严格按试剂说明书的要求进行限定，放置时间延长会影响测定结果的准确性。

    血栓与止血的基本检测指标为：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、内源凝血因子、外源凝血因子、高分子量肝素、低分子量肝素、蛋白C、蛋白S等。

    根据自动化程度的高低，凝血仪可分为全自动和半自动仪器 。
    1. 全自动：全自动仪器的特点是检测速度快，测定项目多，检测原理较复杂和仪器设计的智能化。使用全自动凝血仪时只要将分离出的血浆样品放置在指定的位置，仪器便可完成加样、预温、检测和报告打印等全过程。多数全自动凝血仪可任意选择不同的项目组合进行检测，样品的检测具有随机性，仪器的数据处理和存储功能也较强。
    2. 半自动：半自动凝血仪需手工加样，检测速度较慢，原理较单一，检测项目少，仪器配备的软件功能也很有限。

    该仪器适用于各级医院。
    产品性能： 血凝分析仪采用光学比色法测量技术，结构上采用先进结构，使仪器产品技术性能达到国外同类产品水平。
    1910年Kottman发明了世界上聚早的血凝仪，通过测定血液凝固时的粘度的变化来反应血浆凝固的时间。
    1922年，Kugelmass用浊度计通过测定透射光的变化来反应血浆凝固时间。
    PUN-2048系列半自动凝血分析仪
    1950年，Schnitger和Gross发明了基于电流法的血凝仪。
    60年代，机械法血凝仪得到开发。
    70年代以后，由于机械、电子工业的发展，使各种类型的全自动血凝仪先后问世。80年代，由于发色底物的出现并应用于血液凝固的检测，使全自动血凝仪除了可以进行一般的筛选试验外，尚可以进行凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统单个因子的检测。
    80年代末，双磁路磁珠法的发明给血栓与止血的检测带来新概念，由于其独特的设计原理，使光学法检测的一些影响因素在本类型的检测仪器上均不复存在。
    90年代，全自动血凝仪免疫通道的开发又为血栓与止血的检测提供了新的手段。

    血液凝固是一系列凝血因子连锁性酶反应的结果。血液中的凝血因子以无活性酶原形式存在，当某一凝血因子被激活后，可使许多凝血因子按一定的次序先后被激活，彼此之间有复杂的催化作用，被称为“瀑布样学说”。这种“瀑布样学说”产生的激变在血液的生物物理特性上表现为，电阻增大（电流法）粘度增强（磁珠法），浊度上升（光学法）。由于电流法测量可靠性差，因此为磁珠法和光学法所替代。